Caracterización de la zona de impacto de la cuenca del río Nairobi y presencia de productos farmacéuticos: Implicaciones para una evaluación del riesgo ambiental inclusiva de la zona de impacto

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La liberación en gran medida incontrolada de ingredientes farmacéuticos activos (API) en aguas residuales no tratadas vertidas a masas de agua, asociada a muchos centros de rápida urbanización, es motivo de creciente preocupación debido a la posible resistencia a los antimicrobianos, la alteración endocrina y la posible toxicidad. Se ha llevado a cabo una campaña de muestreo para evaluar la fuente, la presencia, la magnitud y el riesgo asociados con las API y otros productos químicos en la cuenca del río Nairobi/Athi, en Kenya, África oriental. La cuenca mostró una extensa zona de impacto aguas abajo, estimada en 75 km, derivada principalmente, aunque no exclusivamente, de la descarga directa de aguas residuales no tratadas del centro urbano de la ciudad de Nairobi. La extensión exacta del límite aguas abajo de la zona de impacto de la ciudad de Nairobi no estaba clara debido a la entrada de fuentes de aguas residuales no tratadas de las zonas urbanizadas continuas a lo largo del río, que contrarrestaban la atenuación natural causada por la dilución y la degradación. Los API y productos químicos detectados con mayor frecuencia fueron cafeína, carbamazepina, trimetoprima, nicotina y sulfametoxazol. El paracetamol, la cafeína, el sulfametoxazol y el trimetoprim por sí solos contribuyeron con el 86% de la cantidad total de API determinada a lo largo de la cuenca de captación de Nairobi/Athi. Además de la descarga directa de aguas residuales domésticas no tratadas atribuidas a los asentamientos informales dentro de la conurbación, otras fuentes estaban vinculadas a la zona industrial de la ciudad de Nairobi, donde se sabe que hay formulación de medicamentos, el vertedero de Dandora y medicamentos veterinarios de la agricultura aguas arriba. Se demostró que existía un posible riesgo ambiental de efectos ecotoxicológicos API más allá del final de la zona de impacto tradicional definida por concentraciones bioquímicas elevadas de demanda de oxígeno; con metronidazol y sulfametoxazol exhibiendo el mayor riesgo.

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