Caractérisation de la zone d’impact du bassin versant de la rivière Nairobi et occurrence de produits pharmaceutiques: Implications pour une évaluation des risques environnementaux incluant la zone d’impact

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La libération largement incontrôlée d’ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) dans les eaux usées non traitées rejetées dans les plans d’eau, associée à de nombreux centres d’urbanisation rapide, est de plus en plus préoccupante en raison de la résistance potentielle aux antimicrobiens, de la perturbation endocrinienne et de la toxicité potentielle. Une campagne d’échantillonnage a été entreprise pour évaluer la source, l’occurrence, l’ampleur et le risque associés aux IPA et à d’autres produits chimiques dans le bassin du fleuve Nairobi/ Athi, au Kenya, en Afrique de l’Est. Le bassin versant présentait une vaste zone d’impact en aval estimée à 75 km, principalement, mais pas exclusivement, résultant du rejet direct d’eaux usées non traitées du centre urbain de Nairobi. L’étendue exacte de la limite en aval de la zone d’impact de la ville de Nairobi n’était pas claire en raison des apports de sources d’eaux usées non traitées provenant des zones urbanisées continues le long du fleuve, ce qui neutralisait l’atténuation naturelle causée par la dilution et la dégradation. Les APIs et les produits chimiques les plus fréquemment détectés étaient la caféine, la carbamazépine, le triméthoprime, la nicotine et le sulfaméthoxazole. Le paracétamol, la caféine, le sulfaméthoxazole et le triméthoprime à eux seuls ont contribué à 86 % de la quantité totale d’IPA déterminée le long du bassin versant de Nairobi/ Athi. Outre le rejet direct d’eaux usées domestiques non traitées attribuées aux établissements informels de l’agglomération, d’autres sources ont été liées à la zone industrielle de la ville de Nairobi où la formulation de médicaments est connue, à la décharge de Dandora et aux médicaments vétérinaires provenant de l’agriculture en amont. Il a été démontré qu’il existait un risque environnemental possible d’effets écotoxicologiques de l’API au-delà de la fin de la zone d’impact traditionnelle définie par des concentrations élevées de demande biochimique en oxygène; le métronidazole et le sulfaméthoxazole présentant le risque le plus élevé.

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