출판물

author
0 minutes, 4 seconds Read

매사추세츠 종합 병원
암 면역 요법 센터
암 연구 센터
149 13 번가,3 층
찰스타운,석사 02129
브로드 인스티튜트
7 캠브리지 센터
캠브리지,석사 02142
전화:617-724-3768
팩스:617-726-5651
이메일:[email protected]
연구소 회원:6 박사 휄로우,3 대학원생
여기와 여기에 내 실험실 페이지를 방문하십시오.

하코헨 연구소는 면역 학자,유전 학자,생화학 자,기술자 및 전산 생물 학자들이 함께 협력하여 타고난 면역 체계에 중점을두고 기본적인 면역 과정과 면역 매개 질병을 이해하는 새롭고 편견없는 전략을 개발합니다. 우리는 면역학의 세 가지 핵심 질문을 다룹니다:(1)암에 대한 면역 반응은 어떻게 시작,유지 및 회피됩니까? (2)바이러스 및 박테리아와 같은 병원체를 감지하고 제어하는 면역 회로는 무엇입니까? (3)특히자가 면역 루푸스 질환 환자에서 신체에 대한 면역은 어떻게 발생합니까? 특정 분자 및 세포 메커니즘을 발견하고 연구하는 것 외에도,우리는 또한 면역 반응(종양,병원체 또는 자아에 대한)이 개인마다 어떻게 그리고 왜 그렇게 극적으로 변화 하는지를 다룹니다. 마지막으로,우리는(우리의 협력자 박사와 함께)임상 시험을 시작하는 데,실제 치료제로 우리의 편견 분석 전략을 적응하고 있습니다. 캐서린 우)있는 환자는 자신의 개인 종양 게놈의 전산 분석을 기반으로 설계 완전히 개인화 된 백신과 자신의 종양에 대한 예방 접종을하고 있습니다.
종양 면역의 개시제,저항 및 표적
암 면역학은 동물 모델에서 깊이 연구되어 왔지만,인간 샘플을 조사 할 수있는 도구가 없기 때문에 인간 종양 면역학에는 많은 열린 질문이 남아 있습니다. 우리는 사람들에 걸쳐 항 종양 면역의 큰 차이를 설명하고 종양이 생산 면역에 저항하기 위해 어떻게 진화 하는지를 발견하기 위해 유전 및 유전체학 접근법을 개발했습니다. 우리는 최근에 발견 안티 종양 면역의 가장 좋은 예측 인자 중 하나는 신생 항원(돌연변이 펩 티 드 분자 종양 세포의 표면에 표시);의 부하 우리는 또한 유도 또는 환자(루니 외.2013)에서 안티 종양 면역을 저항 하는 종양에서 체세포 돌연변이 확인.,셀 2015). 이 학문은 면역 요법을 위한 비발한 치료 접근 그리고 표적으로 이끌어 내고 있습니다. 특히,환자가 종양에서 유래 된 돌연변이 된 신생 항원에 대한 면역을 개발한다는 발견에 기초하여(하코헨 외.,암 면역학 2013;라자사기 외. 2014),우리는 인간 종양에서 여러 개의 신 항원을 표적으로하는 개인화 된 종양 백신을 개발 및 테스트하고 있습니다.
유전자 및 네트워크 기본 호스트 병원 체 상호 작용
우리 감지 또는 병원 체 제어에 관련 된 유전자의 네트워크를 해 부 통합 전략의 집합을 개발 했습니다. 우리는 다음과 같은 인플루엔자를 지원하거나 제한하는 숙주 경로를 확인했습니다.,세포 2009),전사 인자 및 바이러스 및 박테리아에 대한 타고난 면역 반응을 매개하는 신호 분자(아미트 외.,과학 2009;쉐 브리 어 외. 본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예는 다음과 같다. 2013). 가장 최근에,우리는 게놈 전체 크리스퍼 스크린이 병원체 감지에 관여하는 유전자를 효과적으로 발견한다는 것을 보여주었습니다(파르 나스 외.,세포 2015),그리고 지금이 시스템을 사용하여 다양한 병원체를 감지하고 바이러스 감염을 제어하는 데 관련된 유전자를 발견하고 있습니다.
면역 반응의 개인 간 변이에 대한 유전 적 기초.
우리는 또한 인간의 면역 반응을 분석하고 생식 유전자형으로 면역 표현형을 설명하기 위해 게놈 전략을 개발했습니다. 우리는 바이러스와 박테리아에 타고 난 면역 반응에 개인 간 변이에 대 한 유전 적 기초를 발견(리 외. 과학 2014;주권 등,과학 2014;너희 등,과학 2014). 예를 들어,우리는 7 의 공통 대립 유전자가 개인의 항 바이러스 반응의 강도를 조정한다는 것을 발견했습니다. 이러한 연구를 바탕으로 우리는 최근 인간 면역에서 유전 적 및 비 유전 적 변이의 역할과자가 면역 질환에 미치는 영향을 분석하기 위해 체계적인 방법을 개발하고 사용하고 있습니다.
자가 면역의 타고난 면역 동인.
에서 결함 nucleases 는 저 DNA 으로 이어질 축적을 자기의 DNA,의 활성화를 타고난 면역 반응과 개발의 자기 면역 질환을 포함하여,전신홍반루푸스 및 Aicardi-Goutières 증후군에서 인간,그리고는 자기 면역 관절염,신장염과 심근에서 마우스. 우리는 자가 면역 자기 유전자(보다는 병원 체 유래 유전자)에 의해 타고 난 면역의 트리거링에 따라 개발 하는 방법을 이해에 관심이 있다. 이 질문을 연구,우리는 놀라운 관찰 했다 면역 자극 호스트 손상 된 유전자 핵에서 리소좀에 수출에서 발생할 수 있습니다(랜 외,세포 담당자 2014). 우리는 이 세포질 과정이 자가 면역,암,화학요법 및 노후화에 있는 염증의 근원이다는 것을 가설을 세웁니다. 우리는 또한 새로운 요인 및 이러한 질병을 치료 하는 데 유용할 수 있습니다이 통로 대상으로 작은 분자를 밝히기 위해 통합 된 단백질 및 게놈 접근 개발(리 외. 2013). 우리는 현재 루푸스 신염 환자의 면역 반응을 분석하고 있으며,신장 생검과 루푸스 환자의 혈액 샘플에 대한 세포 및 분자 분석에 중점을두고 있습니다.

마지막 업데이트:2015 년 7 월 30 일

Similar Posts

답글 남기기

이메일 주소는 공개되지 않습니다.