Social Impact Heroes: Nancy Davis, założyciel Race to Erase MS, zebrał miliony w kierunku leczenia i ostatecznego wyleczenia Stwardnienia Rozsianego

author
3 minutes, 21 seconds Read

Dziękuję bardzo za zrobienie tego z nami! Czy możesz opowiedzieć nam historię o tym, co doprowadziło cię do tej konkretnej ścieżki kariery?

pracowałam z mamą na charytatywnej cukrzycy, kiedy zdiagnozowano u mnie SM.po mojej diagnozie zobaczyłam, jak beznadziejna jest ta choroba z tak dużą duplikacją badań z najlepszych ośrodków badawczych MS w naszym kraju. Wiedziałem, że jeśli ci genialni lekarze podzielą się badaniami, uniknie to powielania i stworzy wymarzony zespół, abyśmy mieli szansę na wyleczenie SM. wiedziałem, że muszę rozpocząć wyścig charytatywny, aby usunąć SM, aby zmienić szanse i przekształcić ten negatywny w pozytywny.

Flo Rida i Nancy Davis na gali Race to Erase MS 2018

czy możesz podzielić się najciekawszą historią, która przydarzyła ci się od czasu, gdy zacząłeś przewodzić swojej firmie?

kiedy organizowałem moją pierwszą imprezę charytatywną w Aspen, miałem spotkanie wolontariuszy dzień wcześniej, a młoda kobieta na wózku inwalidzkim podeszła do mnie ze swoją mamą i powiedziała, że słyszeli mnie w radiu noc wcześniej i zainspirowali się do uzyskania pomocy. Ona została zdiagnozowana w tym samym czasie miałem i miał małe dzieci, jak ja również. Nie wstała z łóżka od czasu diagnozy i przestała dbać o swoje dzieci i żyć swoim życiem. Wtedy zdałem sobie sprawę, że mogę pomagać innym. Pomogłem jej uzyskać pomoc medyczną, a życie jej i jej dzieci uległo zmianie. Nauczyłem się, że wystarczy jedna taka historia, by dać ci odwagę do walki o swoje marzenia.

czy możesz opisać, w jaki sposób Twoja organizacja wywiera znaczący wpływ społeczny?

ciężko pracujemy, aby znaleźć lekarstwo na SM, i to ekscytujące, aby zobaczyć, jak jakość życia tak wielu ludzi znacznie się poprawiła. Ludzie zdiagnozowano SM teraz mają nadzieję, że mogą żyć lepszą jakość życia. Każdego dnia staje się rzeczywistością, że znajdziemy lekarstwo na MS.

Wow! Możesz mi opowiedzieć historię o konkretnej osobie, która miała wpływ na tę sprawę?

tak wiele osób dzwoni do mnie, aby powiedzieć mi, jak przeszli od bycia na wózku inwalidzkim lub nie będąc w stanie żyć niezależnym życiem, aby następnie odzyskać niezależność. Ponownie stały się aktywne i w niektórych przypadkach mogą ponownie chodzić. Ostatnio spotykam się z mamą na jednym z wyścigów, aby wymazać spotkania MS w moim domu, a jej życie znacznie się poprawiło, teraz ma dostęp do leków, które pomogliśmy opracować (otrzymał zatwierdzenie FDA dwa lata temu). Może iść wszędzie ze swoimi dziećmi i być mamą na pełny etat, podróżować i robić wszystkie rzeczy, które sprawiają, że jej życie jest pełne.

czy są trzy rzeczy, które społeczność / społeczeństwo/politycy mogą Ci pomóc w rozwiązaniu problemu, który próbujesz rozwiązać?

ważne jest, aby podać, ile osób w naszym kraju naprawdę ma SM, ponieważ dotyka blisko dwóch milionów Amerykanów. Obecnie leki istnieją w celu poprawy jakości życia podczas życia z SM i niestety wiele osób musi walczyć tak ciężko, aby uzyskać do nich dostęp. Firmy ubezpieczeniowe powinny ułatwić pokrycie pacjentów z SM i pozwolić im być na leki, które ich lekarze uważają, że powinny być na. To jest tak niesprawiedliwe, że niektórzy ludzie nie mają dostępu do tych leków, które poprawią ich jakość życia!

jak zdefiniować „przywództwo”? Czy możesz wyjaśnić, co masz na myśli lub podać przykład?

ostatecznie przywództwo oznacza dawać przykład. Musisz całkowicie wierzyć w swoją sprawę i mieć pasję, aby zaangażować się w robienie wszystkiego, co możliwe, aby osiągnąć swoje cele. Musisz być gotowy na zmiany przez cały czas i być otwarty na słuchanie wszystkich sugestii Twojego zespołu.

Similar Posts

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.